华教网 考试资讯 洁净厂房安全员

洁净厂房安全员

1、什么是洁净厂房?洁净厂房是干什么用的?

国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门:国家医药管理局上海医药设计院 批准部门:国家医药管理局 施行日期:1997年1月1日 编 制 说 明 为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP.GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。
详细可以上网看看 总则。大体有:
1.0.1 洁净厂房设计必须做到技术先进、经济适用、安全可靠、确保质量,并应符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求。
1.0.2 本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。
1.0.3 洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、检修测试和安全运行创造必要的条件。
1.0.4 洁净厂房设计除应按本规范执行外,尚应符合现行的有关强制性国家标准、规范的规定。
2 术语
2.0.1 洁净室 clean room
空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
2.0.2 洁净区 clean zone
空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。
2.0.3 移动式洁净小室 clean booth
可整体移动位置的小型洁净室。有刚性或薄膜围档两类。
2.0.4 人身净化用室 room for cleaning human body
人员在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。
2.0.5 物料净化用室 room for cleaning material
物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。
2.0.6 粒径 partical size
由给定的粒子尺寸测定仪响应当量于被测粒子等效的球体直径。对离散粒子计数、光散射仪器采用当量光学直径。
2.0.7 悬浮粒子 airborne particles
用于空气洁净度分级的空气中悬浮粒子尺寸范围在0.1~5μm的固体和液体粒子。
2.0.8 超微粒子 ultrafine particle
具有当量直径小于0.1μm的粒子。
2.0.9 微粒子 macroparticle
具有当量直径大于5μm的粒子。
2.0.10 粒径分布 particle size distribution
粒子粒径频率分布和累积分布,是粒径的函数。
2.0.11 含尘浓度 particle concentration
单位体积空气中悬浮粒子的颗数。
等等很多

2、建筑洁净厂房有什么规定吗?

SICOLAB整理建筑洁净厂房要符合下面要求:
一、洁净厂房的建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。主体结构宜采用大空间及大跨度柱网,不宜采用内墙承重体系。
二、洁净厂房围护结构的材料选型应符合保温、隔热、防火、防潮、少产尘等要求。
三、洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备和装修水平相协调,并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。厂房变形缝不宜穿越洁净区。
四、送、回风管和其他管线暗敷时,应设置技术夹层、技术夹道或地沟等。穿越楼层的竖向管线需暗敷时,宜设置技术竖井,其形式、尺寸和构造应符合风道、管线的安装、检修和防火要求。
五、对兼有一般生产和洁净生产的综合性厂房的平面布局和构造处理,应避免人流、物流运输及防火方面对洁净生产带来不利的影响。

3、建造洁净厂房需要哪些人力

1)洁净厂房内应设置人员净化、 物料净化用室和设施, 并应根据需要设置生活用室和其他用室。
2)人员净化用室,宜包括雨具存放间、管理室、换鞋室、存外衣室、盥洗室、洁净工作服室和 空气吹淋室等。
3)厕所、淋浴室、休息室等生活用室,以及工作服清洗间和干燥间等其他用室,可根据需要设 置。
4)人员净化用室和生活用室,应符合下列要求: ①人员净化用室的入口处,应设净鞋器。 ②存外衣室和洁净工作服室应分别设置。 ③外衣存衣柜和洁净工作服柜应按编制人数每人设一柜。 ④盥洗室应设洗手和烘干设备。 ⑤水龙头应按最大班人数每 10 人设置一个。 ⑥洁净区不得设厕所。 ⑦人员净化用室内的厕所应设前室。 ⑧空气吸淋室应设在洁净区人员入口处,并应与洁净工作服室相邻。 ⑨单人空气吹淋室按最大班人数每 30 人设一台。 ⑩当仅为 100 级垂直层流洁净室时,可改设气闸室。 ⑩洁净区工作人员超过 5 人时,空气吹淋室一侧应设旁通门。

4、请问建设洁净厂房的最基本要求有那些?

1 、洁净厂房应根据生产的火灾危险性分类和建筑物耐火等级等因素确定消防设施。
2 、洁净厂房室内消火栓给水系统的消防用水量不应小于10升/秒,每股水量不应少于5升/秒;
3、 洁净厂房的消火栓设置,应符合下列要求:
一、消火栓的水枪充实水柱,不应小于10米。
二、消火栓的栓口直径应为65毫米,配备的水带长度不应超过25米,水枪喷嘴口径不应小于19毫米。
4、 洁净室及其技术夹道和技术夹层内,均宜同时设置卤代烷或 二氧化碳等灭火设施和消防给水系统。对设有贵重设备仪器或生产的火灾危险性较大的洁净室,以及当火灾发生时消防人员难以进入扑救的技术夹层和技术夹道 等部位,应同时设置卤代烷或二氧化碳等固定灭火装置和消防给水系统。

5、人进入洁净厂房需要什么装备

需更换的工作服(长袖连帽子的那种白大挂),还有一次性口罩,一次性手套,拖鞋,这些在穿戴前都是经过紫外线消毒的,进入洁净室的步骤:人进——-换鞋—–脱外衣——洗手——穿洁净服——-手消毒——-风林
洁净区——出门口——脱洁净服——-穿外衣—–换鞋——-人出。

6、洁净厂房有哪些火灾危险

洁净厂房因其建筑和生产的特殊性,在火灾的发生和危险性方面不仅有其他一般生产厂房的特点而且也具有洁净厂房自身的特点,由于洁净厂房内生产工艺对厂房的密闭性能有着特殊要求,导致了洁净厂房主要存在以下几点火灾危险性。一、火灾危险源多,火灾发生概率高在医药、化工、电子等行业,以生产工序或生…
洁净厂房因其建筑和生产的特殊性,在火灾的发生和危险性方面不仅有其他一般生产厂房的特点而且也具有洁净厂房自身的特点,由于洁净厂房内生产工艺对厂房的密闭性能有着特殊要求,导致了洁净厂房主要存在以下几点火灾危险性。
一、火灾危险源多,火灾发生概率高
在医药、化工、电子等行业,以生产工序或生产流程的流水作业要求来划分功能的情况比较突出,这使某些危险工序或危险设备直接影响到建筑和人员的安全。特别是一些使用原料或生产过程中产生的中间产品带有易燃易爆危险性的,无法从建筑构造或建筑布局中加以防范,使得厂房的火灾危险性大大增加。
二、洁净区域大,防火分隔困难
随着现代工业特别是电子工业类的飞速发展以及洁净技术的不断更新,洁净区的面积也不断增大。如某芯片生产企业根据工艺需求洁净区面积达近十万平方米,穿孔楼板使工厂洁净区与原料设备区融为一体,洁净区又与送回风井道一体化设计,高度达二十余米。对于此类超大型的洁净厂房,水平垂直防火分区分隔的设置困难重重。当发生火灾时,火灾产生的烟尘易蔓延至整个厂区,造成全面性的损害。
三、室内迂回曲折,人员疏散困难
随着洁净区面积的不断增大,对空气悬浮粒子浓度控制要求的不断提高,洁净厂房内工艺隔离措施、除尘防尘设施也不断增加。厂内走廊、通道的布置均要先满足工艺的要求,使得室内平面布置迂回曲折,人员疏散困难。大部分医药、电子、食品类洁净厂房属于劳动密集型厂房,特别是包装车间、装配车间等,大多是车间小、人员多,发生火灾也易造成群死群伤。
四、建筑结构密闭,排烟扑救困难
为保证洁净室的净化度要求和节约能耗,生产区往往不设外窗或设数量较少的固定窗,生产空间保持结构密闭,一旦发生火灾,热量难以散发,烟气难以排出,使得人员疏散和灭火救援火场排烟越发困难。部分洁净厂房的保温材料在火灾时释放出的有毒气体被引入封闭的洁净厂房,也给人员疏散和火灾扑救带来极大的困难。此外,洁净室的分隔墙及吊顶较多地采用金属板,对电磁波具有较强的屏蔽作用,对无线通讯的影响尤为巨大。一旦发生火灾,消防人员救援时的无线通讯系统很难在洁净区内使用,使消防救援行动更为困难。
五、火灾蔓延迅速,早期发现困难
洁净室一般均有较高的温湿度要求,送风、排风和除尘风管较为复杂,风管通常布置在洁净室上方的技术夹层内,发生火灾时火势易顺着风道迅速蔓延。洁净厂房内风管密布,大量使用难燃保温材料。一旦发生火灾,不仅会造成火灾蔓延,更会大量产生有毒有害的燃烧产物,也容易引起人员的伤亡。洁净室内工艺物料和公用工程管道、电缆布置错综复杂,且布置隐蔽,一般安装在技术夹层或暗敷于隔墙内,发生故障不易及时发现,火灾隐情不易发现。
六、生产工艺特殊,次生灾害控制困难
部分洁净厂房由于生产生物活性物质,一旦发生火灾,不仅要控制、扑灭火灾,还要控制次生灾害的产生。一旦控制次生灾害措施不当,造成环境污染的后果将远远大于火灾造成的后果。

7、洁净厂房有什么用?

安安为你解答
洁净厂房是空气中悬浮粒子受控的生产空间。它的设计、建造和使用应尽量减少室内诱入,产生和带菌粒子。室内其它有关参数,如:温度、相对湿度、压力等也按要求进行控制。洁净厂房设计的重要性在于: 产品产生时有特殊要求(无菌环境、温度、湿度、压力有特殊要求的环境等)的产品时,如果生产环境不能满足洁净厂房的设计要求时,所生产出来的产品必将无法满足产品的质量要求。无法满足质量要求的产品将是失败的产品,也将是没有经济价值的产品。

8、洁净厂房设计是什么 ?发展前途如何

洁净厂房是空气中悬浮粒子受控的生产空间。它的设计、建造和使用应尽量减少室内诱入,产生和带菌粒子。室内其它有关参数,如:温度、相对湿度、压力等也按要求进行控制。洁净厂房设计的重要性在于: 产品产生时有特殊要求(无菌环境、温度、湿度、压力有特殊要求的环境等)的产品时,如果生产环境不能满足洁净厂房的设计要求时,所生产出来的产品必将无法满足产品的质量要求。无法满足质量要求的产品将是失败的产品,也将是没有经济价值的产品。

9、洁净室施工单位需要什么资质

建筑装饰装修工程设计与施工资质、建筑智能化工程设计与施工资质、机电设备安装工程专业承包资质、安全生产许可证。

为了统一洁净室的空气洁净度等级、各类技术要求,世界各国都陆续制定了各自的洁净室标准,著名的美国之音FS209标准便是从1963年开始制定发布实施的,到1992年已从209A不断修改变化为。

洁净室标准是源于各类产品生产工艺技术、产品性能的不断研究开发、升级和各种使用要求,对空气洁净度及污染物的控制要求不断变化、提高,尤其是半导体集成电路的高速发民是洁净度等级的扩大和控制微粒粒径日益严格的重要标志;洁净室标准也源于洁净技术的研究开发和发展。

因此洁净室标准的实施,对洁净室的设计建造和运行具有重要性、实用性,它的统一技术要求,严格的技术条件规定,统一的检测方法以及明确、严格的安全技术规范,都已成为建设洁净室工程的主要依据。

(9)洁净厂房安全员扩展资料:

(1)在<电子工业洁净厂房设计规范〉GB50472中有关生产环境的要求的规定主要有:电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质,同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。

(2)各种电子产品生产环境的空气洁净度等级应根据生产工艺要求确定。

(3)单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应在于65DB,非单向流洁净室的噪声级(空态)不应大于60DB

(4)药品生产有关工序和环境区域的空气洁净度等级,应符合国家现行(药品生产质量管理规范)

(5)医药洁净室的温度和湿度,应符合下列规定

生产式工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度100、10000级的医药洁净室温度应为20-24度,相对湿度应为45%-60%;空气洁净度100000级、300000级的医药洁净室温度为18-26度,相对湿度应为45%-65%。

生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

人员净化及生活用室的温度,冬季应为16-20度,夏季应为26-30度。

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

返回顶部